· 高性能指标，符合95版药典要求 药物的质量，人命关天，因此，药物的质量控制和质量检验非常严格，7530G紫外/可见光分光光度计完全符合95版药典要求，对药典中规定应用紫外可见光分光光度法的项目：吸光度、鉴别、纯度检查、含量测定、溶出度、含量均匀度、酶活力等的测定，都能获得满意的结果。
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7530G具有高的可靠性和高的性能指标，适合药物分析、环境检测、卫生、食品、科研等领域的日常紫外/可见光分光光度法定量、定性分析。 · 高性能指标，符合95版药典要求 药物的质量，人命关天，因此，药物的质量控制和质量检验非常严格，7530G紫外/可见光分光光度计完全符合95版药典要求，对药典中规定应用紫外可见光分光光度法的项目：吸光度、鉴别、纯度检查、含量测定、溶出度、含量均匀度、酶活力等的测定，都能获得满意的结果。 |
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二波长、三波长法测定，简化了复合制剂的测量
当您碰到二组份混合物和浑浊样品，可用二波长或三波长法直接（不经分离）定量测定，克服了单波长法测定无法解决的浊度背景干扰和共存物质的光谱干扰问题，省去了部分繁杂的样品前处理过程，为中成药、复方制剂及其他领域的二组份混合样品提供了丰富的分析方法。 通过人机对话，用键盘设定所有参数，有两种建立标准曲线的方法： · 通过对标准样品的测定，自动建立回归线性方程 · 直接输入浓度回归线性方程的参数，建立标准曲线方程 · 快捷的全波长扫描测量，给样品以全方位展示 为了获得样品的较全面的信息，对样品进行全波长扫描分析正越来越广泛地使用。样品的全波长扫描可对样品进行定性分析，并可为进一步精确定量分析提供良好的基础。7530G的扫描操作通过人机对话，用键盘设定参数，然后，仪器由微机控制全自动完成，使扫描操作非常简单。 · 丰富的单波长法测定功能，方便，稳定、可靠 单波长定点测量，是紫外/可见分光光度计最常用的测量，也是药物定量分析的基础，7530G单波长操作由键盘设定，仪器自动运行，因而操作方便，并可根据不同要求进行测定，如： 测 定A（吸光度），T（透射比），C（浓度）， 通过标准样品的测定，自动建立回归线性方程 直接输入浓度标准曲线方程的参数测定样品的浓度 所有的结果都能根据需要选用不同的方式打印：列表打印A，T，C数值、标准曲线图。稳定、可靠的测量结果使您信心倍增。 多波长法测定 一次可测定并打印多个波长对应的T、A值，免去多次调满度，调零和测量的麻烦。 动力学时间扫描功能 记录样品的A、T随时间变化的情况，将结果以扫描谱图和数据列表的形式打印。这些功能为众多的生化动力学测定提供了方便。 7530G自动化程序高，让您在得到高质量数据的同时享受操作的方便，非扫描紫外望尘莫及。 微处理机控制，开机后： ·自动校正波长 ·自动切换光源 ·自动切换滤光片 ·自动校正100%T ·自动显示出错信息便于迅速判断故障原因 操作简单方便 ·所有的功能键合理安排在4个区，易学易用 ·具有初步的人机对话功能，每步操作都能得到提示 价格合理 一台负担得起能满足日常分析要求的扫描紫外。不仅可靠性高，还有及时的售前、售后服务保证，免除您的后顾之忧。 中文工作站 可选配不同的以中文windows软件为操作平台的控制和数据、谱图处理软件，中文菜单操作方便，实现更强的文件储存管理功能和定性、定量功能。 |
| 波长范围： | 195~820nm |
| 波长准确度： | ±0.5nm |
| 波长重复性： | ≤0.3nm |
| 光谱带宽： | 0.2nm；1.0nm；2.0nm； |
| 透射比测量范围： | 0~150% |
| 吸光度测量范围： | -0.1730~+2。000（A） |
| 透射比准确度： | ±0.5%（NBS930D或重铬酸钾溶液） |
| 透射比重复性： | ≤0.3% |
| 杂散光： | ≤0.5%（220nm处碘化钠溶液） |
| 噪声： | ≤0.5%（230nm；500nm，770nm处） |
| 漂移： | ≤0.5%/6min |
| 扫描速度： | 60，120，300，600nm/min |
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