本仪器的数据处理软件系统，根据世界卫生组织(WHO)、国际原子能机 构(IAEA)所推荐的质控要求和国家质量管理机关的有关规定编制。系统的设计还考虑我国RIA实验的实际需要。从与国际先进水平接轨，到简化的临床常规检测均能适应。系统还实现了实验结果的科学化管理，含检验报告的编排打印；科室文字存档材料的输出；实验结果的长期、永久存档；档案材料的检索输出等。
本仪器还为特殊RIA专项实验设计了专门的运行方式。如定值筛查、特检 (毒品、违禁品检测)等。为适应其特殊性，提供了专门的方便。
主要技术性能
1．对125I的探测效率≥75%；
2．本底计数率≤90个/分钟；
3．八小时计数漂移≤2%。
4．道间效率差异 ≤2%。
软件功能 1．标准曲线函数拟合共六个模型
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a．y=A+B·㏑(x); b. logit (y)=A+B·㏑(x); |
c．y=F[(x1/2)3]; d. y=F[㏑3(x)]; |
e．4p.Logistic(RIA); f. 4p.Logistic(IRMA)。 |
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a. 低、中、高浓度样品测值计算； b. 基于历史资料的统计、分析、评价； |
c. 低、中、高三浓度样质量控制图； d. 历史资料的统计、输出。 |
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a. 样品操作误差[OPCV(%)]计算、评价； b. 批平均变异系数[ABCV(%)]统计、评价； c. 反应误差关系(RER)的统计建立; |
d. 测值置信限(CL)的估算、输出； e. 系统全量程的误差分析(精密度图表)； f. 全分析系统质量指标的估算、输出。 |
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每项实验结果的储存； 历史资料的检索、查询打印输出； |
检验报告的编排打印(每批300人，每人≤12项)； 一批(≤12项)结果的编排、存档、查询、输出; |
| 特殊问题的处理(如项目缺员、数据纵列横截、单份检员的补发、稀释结果的还 原处理)。 | |
| a．RIA定值筛查； b. 毒品常规检测； |
c．品紧急核查； d. 毒检资料管理。 |
| RER统计 | 正常值统计(正态、偏态) | T(T')检验。 |
| 肝炎筛查(五种) | 计数及求比检测 |
